Бокс адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с
требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей
производственной практики».
Бокс предназначен для оснащения отдельных рабочих мест медицинских, фармацевтических и других учреждений.
Бокс предназначен для уменьшения риска заражения оператора при работе с патогенными агентами и микроорганизмами, передающимися воздушно-капельным путем, защиты окружающей среды, а также защиты продукта от внешнего загрязнения или перекрёстной контаминации.
Бокс не обеспечивает защиту от токсичных химических веществ и радионуклидов, а также не удерживает запахи рабочих агентов. Бокс не вступает в контакт с организмом пациента и персонала.
